В Европе впервые генетически модифицируют людей — после того, как регуляторные органы разрешили провести пробное лечение ДНК-сплайсинга. Планируется, что данная терапия поможет справиться с деструктивным заболеванием крови, известным как бета-талассемия, которое уменьшает производство гемоглобина.
Гемоглобин переносит кислород, необходимый для клеток организма, и без его достаточного количества у пациентов могут возникать деформации кости, анемия, медленный рост, усталость и одышка.
Ученые из швейцарской биотехнологической компании Crispr Therapeutics надеются, что смогут изменить код тела, чтобы остановить генетическую мутацию и восстановить здоровые уровни гемоглобина, пишет Daily Mail.
Терапия использует естественный защитный механизм бактерий, которые при контакте с вирусом образовывают фермент, "разрезающий" вирусную ДНК. Ученые взяли на вооружение эту возможность и создали технику, которая удаляет мутированные области ДНК.
Отметим, что это первое заболевание, котороые будет лечиться в Европе с использованием этого метода, и эксперты заявляют, что испытания вселяют надежду.
Ранее подобные тесты проводились в Китае, где нет таких строгих ограничительных правил, как в Европе или США.
